Një foto nga filmi "The Space Suit and the Butterfly" (2007, regji. Julian Schnabel). Foto nga 1tv.ru
Pikërisht pesë vjet më parë isha në gjendje kome, nga e cila dola në një jetë krejt tjetër, dhe jeta e familjes sime u bë krejtësisht ndryshe. Së bashku kishim shumë për të kuptuar, shumë për të mësuar përsëri. Sot dua të flas për gabimet e zakonshme që bëjnë njerëzit me aftësi të kufizuara.
Kjo, natyrisht, ndodh në mënyrë të pavullnetshme. Por të afërmit e një personi me aftësi të kufizuara fillojnë të ndërtojnë një mur të padukshëm midis familjes së tyre dhe pjesës tjetër të botës. Ndoshta ata po përpiqen të mbrojnë veten. Ata mund të refuzojnë ndihmën e njerëzve të tjerë, të turpërohen të ftojnë njerëzit në shtëpi, të tërhiqen në pikëllimin e tyre - duke mos kuptuar se çfarë dhimbje ju shkaktojnë. Për më tepër, një mur i tillë e ndan personin me aftësi të kufizuara nga anëtarët e familjes së tij, gjë që e bën atë të ndihet edhe më i vetmuar.
Në një moment të caktuar, zbulova se nuk mund të jetosh me mua vetëm nën të njëjtën çati, por mund të "kujdesesh" për mua. Edhe kur nuk më duheshin pelena, ushqyerja me lugë, mësova të ecja përsëri dhe fillova të bëj disa punë shtëpie, nuk u shprehën fjalë të tjera për mua. Nga ndjenja se je një barrë e rëndë, një kryq që të dashurit e tu tani janë të detyruar ta tërheqin në jetë, gëzimi nuk rritet. Edhe nëse është kështu, edhe nëse i afërmi juaj ka vërtet nevojë për kujdes të vazhdueshëm, përpiquni të mos e bëni atë të ndihet si barra e padurueshme e dikujt.
Ky është ndoshta gabimi më i zakonshëm. Kur nuk të besohet të qërosh patatet apo të zbresësh në dyqan. "Unë vetë, jam më i shpejtë, ulu," i thonë ata të paaftës. Çfarë i ka mbetur atij? Thjesht shikoni televizorin.
Kjo është ajo që më shkruan mjekët e Tyumen në IPR (programi individual i rehabilitimit) në rubrikën "rehabilitimi sociokulturor" - "rekomandohet shikimi i programeve televizive": - edhe e qeshura edhe mëkati, duke qenë se nuk shikoj fare TV, saktësisht. për shkak të aftësisë së tij trullos, qetëson dhe vret dëshirën për çdo lloj aktiviteti.
Kështu lind një gjë e tmerrshme - "mendimi invalid", kur "unë jam invalid, të gjithë më kanë borxh dhe le të rrotullohet kjo botë rreth meje". Eshtë e panevojshme të thuhet se universi jeton sipas ligjeve të veta.
Nga rruga, askush nuk e ka anuluar konceptin e "aftësive të shkëlqyera motorike". Gjërat shtëpiake, edhe ato më të voglat, janë shumë të dobishme për zhvillimin e saj.
Arsyetimi se "ishte e nevojshme të bëhej kjo në atë situatë dhe në atë situatë" është ndoshta i saktë, por, mjerisht, i pafrytshëm. Ne nuk jetojmë në të kaluarën. Dhe tani është gjëja kryesore - një person i gjallë. Mendoni pak, një e treta e goditjeve në tru janë fatale në muajin e parë. Dhe këtu është një i mbijetuar. Domethënë unë. A nuk është kjo një arsye për gëzim: gjallë! Po, ambulanca erdhi me vonesë, po, operacioni u krye disa ditë më vonë, po, rehabilitimi i arsyeshëm në përgjithësi filloi vite më vonë. Ndoshta ka një shans që sot të mund të vrapoj, të kërcej dhe të bëj salto. Por e kaluara nuk mund të kthehet. Gjëja kryesore është që unë kam një të vërtetë.
Kërkimi i dikujt për të fajësuar mund të çojë në pasoja edhe më të pakëndshme. Meqenëse e kaluara mund të jetë e paqartë, për shkak të së cilës skicat e kërkimit mund të jenë shumë të paqëndrueshme, atëherë vetë personi me aftësi të kufizuara është këtu, dhe, për rrjedhojë, i gjithë faji për atë që ndodhi mund t'i fajësohet atij. Është shumë e frikshme të dëgjosh frazën: "Dhe pse investova kaq shumë tek ju!" Ndihesh i pavlerë, i pafuqishëm, duke helmuar gjithçka përreth.
Një person me aftësi të kufizuara nuk është gjithmonë në gjendje të qëndrojë në këmbë për veten e tij, veçanërisht menjëherë pas përvojës. Dhe ai mund të besojë se po, fajtori i vërtetë i të gjitha halleve që i kanë rënë në kokë është ai vetë. Ai ka më shumë se kohë të mjaftueshme për reflektime të tilla "të frytshme" dhe për të ushqyer një ndjenjë faji shkatërrues.
Kjo është e frikshme, sepse dyert e së ardhmes mbyllen para një personi, dhe ai fillon të jetojë vetëm në të kaluarën, duke marrë vazhdimisht plagën e tij. Kjo nuk duhet të lejohet, ndaj ju lutemi kini kujdes. Edhe nëse ai është vetë fajtor (u zhyt në vendin e gabuar, supozoni), ai tashmë është ndëshkuar mjaftueshëm.
Ndoshta, kjo bëhet me qëllimet më të mira, por ... Kujtimi i vazhdueshëm i të dashurve se sa mirë ishte "më parë ..." nuk e bën më të mirë jetën e një personi me aftësi të kufizuara.
Në valët e kujtesës së tyre, të afërmit e një personi me aftësi të kufizuara notojnë atje ku kishte pelena, jelekë, dhe personi me aftësi të kufizuara të sotme ishte një foshnjë me faqe rozë, e cila "gjithçka ishte në rregull". Ai mësoi të lexonte, vrapoi në një shkollë muzikore, tregoi premtime dhe në përgjithësi ishte një fëmijë mrekulli. ishte. Dhe këtu është e njëjta këshillë si më sipër. Kthehuni në "tani" më shpesh.
Unë do t'u jem përgjithmonë mirënjohës prindërve të mi për atë që bënë për mua kur isha mes jetës dhe vdekjes (më afër opsionit të fundit). Por kjo, falë Zotit, është në të kaluarën: ringjallja, gjumi i mamasë në karrige, mësimet e ecjes së babait me paterica, përleshja me tubat e mia të të ushqyerit dhe të frymëmarrjes. Kohë e tmerrshme. Por pse kthehen atje kaq shpesh? "A ju kujtohet se si fluturuam në shtëpi nga Shën Petersburgu dhe ata nuk donin t'ju "fusnin" në aeroplan?", "Të kujtohet se si fjeta në karrige për tre muaj dhe ju ushqeva me një lugë?", "Dhe si arritëm për herë të parë në stacionin e autobusit, Dhe si u gëzove? Më kujtohet. Por nuk dua t'i kthej vazhdimisht mendimet e mia në atë ëndërr të tmerrshme.
Bashkëshortja psikologe shpjegon: kjo është një traumë, duhet përjetuar. Por për një person me aftësi të kufizuara, kjo është një traumë shumë më e madhe. Mundohuni ta lodhni më pak me kujtime të tilla.
Kështu thotë ndonjëherë gruaja ime (një psikolog, siç e thashë tashmë), për shembull, kur dikush në metro dëshiron të ulet në një vend që unë e kam zënë tashmë. Ose kur të drejtat e mia janë shkelur disi. Në të njëjtën kohë, ajo e di shumë mirë se unë mund të qëndroj nëse është e nevojshme. Ai gjithashtu e di se nuk ka nevojë të më kujtojë edhe një herë se jam invalid. Ai madje shkruan artikuj mbi këtë temë. Dhe gjithashtu shkruan se fjala "invalid" është përgjithësisht mjaft fyese. Por dëshira e pavetëdijshme për të mbrojtur mbizotëron njohurinë. Nuk ke pse të më mbrosh. Askush nuk më ofendon!
Fjalët në përgjithësi janë një gjë e tmerrshme. Për dikë - një gjë e vogël, thanë dhe harruan, por për një person me aftësi të kufizuara - dhemb dhe dhemb. Kohët e fundit, një përdorues i karriges me rrota më shkroi në një letër: "E zakonshme, që duket në shikim të parë, fraza: "Epo, le të shkojmë", do të thotë shumë për një përdorues të karriges me rrota. Unë dua t'i dëgjoj ato fjalë! Por jo, ata patjetër do të thonë: "Epo, le të shkojmë?"
Kontrollo, kontrollo njëqind herë atë që i thua një personi me aftësi të kufizuara. Dëgjoje veten.
Unë nuk i kushtova vëmendje kësaj për një kohë të gjatë, jo më parë. Por kohët e fundit kuptova se sa e rëndësishme është që një person me aftësi të kufizuara të jetë i veshur bukur dhe, nëse është e mundur, bukur, i rruar, i krehur etj. Edhe nëse ulet në shtëpi pa dalë, edhe nëse nuk ka kush ta shikojë.
Për fat të keq, shumë shpesh njerëz të tillë veshin një lloj lecke - dhe as nuk i kushtojnë vëmendje, ashtu si kam bërë në kohën time. Kisha disa xhinse të vështira (për të dalë dhe për t'u rritur), të njëjtat atlete, të vetmen pulovër të vjetër. Gjithçka tjetër është e bërë vetë, nuk do të dukeni pa lot dhe nuk do të dilni në rrugë në këtë. Me veshje të tilla ndihesh i burgosur, i burgosur përjetë. Ai nuk ka të ardhme, nuk ka perspektivë, është i mbyllur në qeli dhe nuk do të ketë kurrë asgjë tjetër. Nuk është çudi që të burgosurit janë veshur me një uniformë të shëmtuar. Nuk e bën vetëm arratisjen më të vështirë, por është edhe një ndëshkim – moral.
Blini të dashurit tuaj rroba normale - të rehatshme dhe madje në modë. Do të shihni se kjo është e rëndësishme për të.
Ka shumë më pak liri në jetën e një personi me aftësi të kufizuara sesa te njerëzit e tjerë. Përfshirë lirinë e zgjedhjes. Ai jeton sipas një rutine, si Rain Man, dhe përfundimisht mësohet me të. Jepini atij mundësinë për të zgjedhur të paktën diçka. Menuja e mëngjesit, stili i xhaketës që do t'i blini, ngjyra e letër-muri në dhomën e tij nëse do të bëni disa rinovime. Kur më në fund filluan të më pyesnin për diçka, kuptova se kisha harruar plotësisht se si të zgjidhja. Tani jam duke studiuar dhe më pëlqen.
“Për çdo teshtitje nuk bëhesh mirë”, thotë thënia. Nuk ka rëndësi se si. Të afërmit gjejnë forcën dhe kohën për këtë. Sapo pastroj fytin, dëgjoj menjëherë një breshëri pyetjesh për shëndetin tim. Por nga një dhimbje e thjeshtë e fytit në një shtrat spitalor është një rrugë e gjatë. Si do ta përcillja këtë ide tek të dashurit e mi: mos u shqetësoni kot!
“Një njeri normal mund të teshtin sa të duash”, do të më thonë, “por duhet të kesh parasysh... etj. dhe kështu me radhë." Është koha për të bërtitur nga këto leksione. Në fund të fundit, ne nuk duam asgjë më shumë se të jemi "normalë".
Ju nuk duhet t'i kujtoni vazhdimisht të dashurit tuaj për shëndetin - ka tema shumë më interesante. Për më tepër, ekziston rreziku që, i lodhur duke u tërhequr vazhdimisht, ai thjesht do të fshehë mirëqenien e tij nga ju, dhe kjo mund të jetë me të vërtetë e mbushur.
“A nuk na shtrëngojnë këpucët? Kishim ftohtë jashtë? A është qulli i nxehtë? Njerëzit e zakonshëm i dëgjojnë këto pyetje vetëm në fëmijërinë e hershme. Ne jemi të dënuar t'u përgjigjemi atyre gjithmonë - në moshën 30, 40 dhe 50 vjeç ... Edhe për njerëzit më të afërt, një person me aftësi të kufizuara shpesh nuk është i njëjti person si ata, thjesht me karakteristika fizike, por një foshnjë. Por si nuk doni të bini në fëmijëri, të bëheni një kukull e gjallë!
Jo të gjithë të afërmit e personave me aftësi të kufizuar i kuptojnë ndërlikimet e rehabilitimit, ndonëse sigurisht që është e nevojshme të kalohet në programin e nevojshëm arsimor, sepse ky proces duhet të jetë i vazhdueshëm. Por shpesh, veçanërisht në provinca, anëtarët e familjes suaj ju rehabilitojnë vetëm në bazë të ideve të tyre për sëmundjen dhe shëndetin. Babai im është i sigurt se rehabilitimi më i mirë për një pacient me goditje në tru është një banjë dhe pajisje për stërvitjen e forcës. Nëna ime është e sigurt që pareza do të kalojë sapo muskujt të forcohen dhe sa herë që takohet, përpiqet të më majsh urgjentisht. Shihemi rrallë, ajo jeton në një qytet tjetër. Ajo blen gjithnjë e më shumë produkte të reja, duke mos vënë re që ato nuk futen më në frigorifer, dhe aq më tepër në stomakun tim. Ajo ofendohet kur unë përpiqem të rezistoj: "Nëse nuk hani, nga do të vijë forca për t'u rikuperuar?" Fatkeqësisht, nga një "rehabilitim" i tillë shëndeti nuk rritet - vetëm kile shtesë, të cilat absolutisht nuk më duhen.
Mami mund të falet për çdo gjë, por ajo që ndonjëherë vjen me të vërtetë është nga gëzimi i simuluar.
Në verë isha në spital dhe miqtë erdhën te fqinji im - një ish-shofer taksie. “Asgjë, sa vitet tona, maksimumi për një vit do të hipim sërish bashkë! DHE Viti i Ri Le të festojmë realisht, jo me limonadë. Ai heshti dhe vetëm psherëtiu butë, duke kuptuar se nuk do të hipte kurrë vetë pas timonit dhe pirja thjesht do ta vriste.
Dhe shoku im i shkollës gjeti këto fjalë mbështetëse: “Nuk është edhe aq keq të jesh invalid. Ju nuk keni nevojë të punoni, por nuk keni nevojë për asgjë, kujdesuni për biznesin tuaj, lundroni në internet, shteti ju ushqen dhe ju jep ujë. Mendimi pozitiv në veprim! I ofrova të ndërroja vendet ...
Epo, pjesa më e frikshme. Kur njerëzit e dashur refuzojnë të shohin tek ju - ashtu siç jeni bërë - të njëjtin person siç keni qenë më parë. Dhe më e rëndësishmja, ata nuk e shohin të ardhmen tuaj. Dhe, më e keqja, nëse i besoni vetë këto marrëzi. "Marrëzi", them, sepse e kam kaluar vetë. E ardhmja është gjithmonë aty. Edhe nëse thonë me skepticizëm: “E ardhmja? Në të sëmurë?! Kur një person i shëndetshëm nuk është i sigurt për të ardhmen!” Kjo hap një hapësirë të gjerë për diskutim, por kjo është një histori krejtësisht e ndryshme ...
Nuk jam aspak i sigurt se këto pika do të eliminojnë keqkuptimet në familje. Për më tepër, çdo person me aftësi të kufizuara do të ketë listën e tij të gjërave që duhen bërë dhe nuk duhet. Por për një gjë nuk kam asnjë dyshim, nëse ka dashuri dhe respekt, kjo është gjëja kryesore. Sidoqoftë, prania / mungesa e dashurisë është një temë e veçantë që shqetëson jo vetëm personat me aftësi të kufizuara ...
Kur në një familje ndodh papritur një fatkeqësi, në fillim të gjithë bien në shok dhe përpiqen të bëjnë gjithçka që është e mundur për të zbutur situatën. Për pacientin dhe të afërmit e tij, nisin një sërë spitalesh, operacionesh dhe masash rehabilituese. Pas një periudhe të caktuar kohe, bëhet e qartë se cila është e ardhmja e pacientit.
Në çdo familje, bashkëshortët kanë një pyetje: si të jetojnë? Pyet veten dhe të shëndoshë, dhe ai që është i sëmurë. Për shumicën e familjeve, përgjigja është e qartë: "Ne do të jetojmë si më parë, së bashku". Divorci nuk bëhet fjalë.
Unë personalisht ia bëra vetes këtë pyetje disa herë. Hera e parë që gjithçka ndodhi pothuajse 18 vjet më parë. Burri im ishte në një aksident automobilistik. Unë isha shtatzënë me vajzën time të dytë. Kanë mbetur pak më shumë se dy muaj para lindjes, kur më thirri kryemjeku i spitalit ku ishte shtrirë im shoq. Ai më shpjegoi situatën me shëndetin e ardhshëm të bashkëshortes së tij dhe ofroi të hiqte qafe fëmijën për arsye mjekësore. Unë refuzova, pastaj mjeku, duke shpërthyer në një të qarë, pyeti:
- A e kuptoni se do t'ju duhet të rrotulloni dy karroca?
- Pse dy, burri i ka duart të tëra, ai do të mbajë fëmijën. Na mjafton një karrocë fëmijësh.
Doktori tundi dorën dhe i tha infermieres të më merrte një faturë dhe të më linte të shkoja, pasi është e kotë të bindësh nënat e reja.
Nuk do të shkruaj këtu për faktin se nuk më shqetësonin mendimet për veten apo fëmijët e mi. Sigurisht, kisha frikë të imagjinoja se si do të rritja fëmijët nëse im shoq do të vendoste të largohej. Nuk kam prindër apo të afërm të tjerë. Askush përveç fëmijëve.
Në një situatë të tillë, mendimet e vogla vizitojnë pavarësisht marrëdhënieve të shkëlqyera familjare. Ju e kuptoni që jeta juaj varet nga familja juaj.
Isha edhe në rolin e një bashkëshorti të shëndoshë edhe në rolin e një personi me aftësi të kufizuara pa perspektivë. Unë do të them se është e vështirë në të dyja rastet, përgjegjësia për martesën e mëtejshme është e të dy bashkëshortëve.
Martesa me një person me aftësi të kufizuara nuk është e lehtë, por jo aq e tmerrshme, saqë t'i lejojë disa të lënë bashkëshortin e tyre të dobët në mëshirë të fatit ose prindërve të tyre të moshuar.
Sipas statistikave, meshkujt kanë më shumë gjasa të largohen nga familjet e tyre në periudha të vështira. Edhe pse di histori dhe anasjelltas. Çfarë i udhëzon njerëzit, duke i lënë të afërmit në telashe?
Unë nuk mendoj të gjykoj se kush ka të drejtë dhe kush e ka gabim. Secili vepron sipas ndërgjegjes së tij. Secili në njëfarë mënyre e shpjegon sjelljen e tij të paktën për veten e tij.
Një herë në internet lexova historinë e një vajze: ajo dhe burri i saj nga e njëjta jetimore morën një apartament me një dhomë secila. Djali e shpërdoroi të tijën dhe erdhi te vajza. Ata u martuan, gjashtë muaj më vonë ajo u përplas dhe mbeti një invalid i shtrirë në shtrat. Kështu burri i saj nuk u largua, ai e solli zonjën e tij në shtëpi.
Si të jetoni në një martesë me një person me aftësi të kufizuara? Për çfarë duhet të jeni të përgatitur kur njëri prej bashkëshortëve bëhet i pafuqishëm? Në çdo rast individual, ka më shumë pyetje sesa përgjigje.
Nëse vendosni të mbani martesën tuaj me një person me aftësi të kufizuara, më lejoni t'ju jap disa rekomandime të vogla:
Ndodh shpesh që familja në të cilën ndodhi fatkeqësia po përpiqet të fshihet nga sytë kureshtarë. Në një farë kuptimi, kjo është e kuptueshme: të vizitosh një person në një karrige me rrota nuk është gjithmonë i përshtatshëm, të shkosh vetëm nuk është gjithashtu një opsion. Por pse të anuloni ngjarjet në familje?
Mos u zi për pjesën tjetër. Jeta do të vazhdojë gjithsesi dhe qëndrimi juaj ndaj saj varet nga ju. Ftoni të afërmit, miqtë për një përvjetor ose një festë tjetër. Bashkëshorti i sëmurë le të marrë pjesë në përgatitje.
Ndjehuni të lirë të takoni në rrugë, ndërsa ecni me një person me aftësi të kufizuara, një koleg nga puna. Mos harroni se njerëzit që nuk ishin të përfshirë në të vërtetë nuk dinë si të sillen kur takohen. Dhe sa më të qetë dhe më natyralë të jeni, aq më të lirë do të ndihen të njohurit tuaj.
Nuk ia vlen të pretendosh se asgjë nuk ka ndodhur. Unë njoh raste kur një personi në shtëpi nuk i është dhënë ujë që të mësojë të shërbejë vetë. Miqtë e mi, kjo është një tepricë e qartë. Duke folur për shërimin, është e nevojshme të balanconi në prag të së vërtetës dhe të shpresoni për shërim. Një person është i sëmurë, i paaftë, por ai nuk ka pushuar së menduari dhe është në gjendje të vlerësojë forcën e tij.
Kur pranoni mysafirë, udhëzoni ata se për çfarë është më mirë të mos flisni me një bashkëshort të sëmurë, cilat tema janë veçanërisht të pakëndshme për të. Mund të interesoheni se si ndiheni, të pyesni se si po shkon rehabilitimi, çfarë rekomandimesh japin mjekët?
Është më mirë të gëzoni personin me aftësi të kufizuara nga fakti që jeni me të, që do të thotë se mund ta përballoni atë së bashku.
Me kalimin e kohës, kur tronditja e parë kalon, personi me aftësi të kufizuara fillon të kuptojë se një pjesë e madhe e ndryshimeve pozitive në trajtim varet nga ai. Këtu hyjnë historitë e njerëzve që bëjnë një jetë të lumtur, pa marrë parasysh çfarë.
A është e mundur të jesh i lumtur duke qenë me aftësi të kufizuara, ju pyesni. Mund të jesh gjithmonë i lumtur, do të përgjigjem nga përvoja ime.
Ka shumë shembuj të mirë në internet. Mund të dërgoni mesazhe ose të telefononi një person dhe të bisedoni. Është e mundur: dikush do t'ju frymëzojë aq shumë sa do të arrini rezultate të shkëlqyera.
Më vjen keq që shtroj një pyetje kaq intime, por ne po flasim për ruajtjen e familjes. Seksi në një martesë me aftësi të kufizuara nuk është gjëja kryesore, por askush nuk e ka anuluar atë. Sigurisht, në secilin rast individual, gjithçka varet nga gjendja e bashkëshortit me aftësi të kufizuara.
Nëse nuk ka kundërindikacione mjekësore, atëherë nuk duhet të shmangni detyrat martesore. Këtu, në fund të fundit, nëse gjithçka është në rregull me këtë, atëherë gjithçka tjetër do të jetë vetëm e mrekullueshme.
Të gjitha familjet e lumtura janë njësoj të lumtura. Dhe nëse ndonjë ngjarje e madhe do të ndodhë në familjen tuaj: qoftë blerje, pushime, udhëtim, përpiquni ta diskutoni në mënyrë të barabartë.
Mos u përpiqni të vendosni gjithçka për personin me aftësi të kufizuara, konsultohuni me të pa dështuar. Mund të rezultojë se "Unë doja më të mirën" do të rezultojë të mos jetë aspak reagimi në të cilin po mbështeteshit.
Flisni, konsultohuni me njëri-tjetrin, vendosni gjithçka së bashku. Mos i jepni bashkëshortes suaj arsye për të dyshuar në rëndësinë e mendimit të saj për ju dhe familjen tuaj.
Rekomandimet e mia janë rezultat i përvojës dhe asgjë më shumë. E drejta juaj për t'i dëgjuar ose jo. Martesa me një person me aftësi të kufizuara përfshin shumë më tepër sesa këshillat dhe rekomandimet e dikujt. Kjo është vetë jeta, të cilën askush nuk do ta jetojë për ne. Por si do ta perceptojmë varet nga ne.
Pyetje: Essalamu alejkum! Doja të dija mendimin tuaj dhe të merrja këshilla për një çështje që më mundon prej kohësh. Më shumë se dhjetë vjet më parë, ne patëm një aksident, pas të cilit burri im u bë një person me aftësi të kufizuara të grupit të parë. Ai ishte i paralizuar, këmbët dhe organet e legenit nuk funksionojnë. Ai tani është në një karrige me rrota. Unë kam qenë pranë tij gjatë gjithë kësaj kohe. Por e vetmja gjë si grua kohët e fundit kam filluar të ndihem keq. Kam vuajtur për shumë vite, por natyra e bën të vetën me sa duket. Burri im po përpiqet disi të më kënaqë, por, natyrisht, kjo nuk është e njëjta gjë, megjithëse gjithmonë pretendoj të mos e ofendoj. Nuk mund t'i kërkoj divorc, më duket se do ta vrasë plotësisht. As për të nuk është e lehtë. Të ndryshosh atë është mëkat. Por këto mendime më kanë shkuar në mendje kohët e fundit. Cfare duhet te bej? Unë nuk jam ende i vjetër, nuk jam as dyzet. (Rusi)
Përgjigje:
Në emër të Allahut të Mëshirshëm dhe Mëshirues!
Esselamu alejkum ue rahmetullahi ue berakatuh!
Allahu ju shpërbleftë për durimin dhe shqetësimin për ndjenjat e burrit tuaj!
Fakti që ju përjetoni dëshirat trupore është e natyrshme, e tillë është natyra njerëzore dhe nuk mund të fajësoheni në asnjë mënyrë që i keni ato.
Ju e bëni këtë sakrificë për hir të Allahut duke vazhduar të jetoni me bashkëshortin tuaj, pavarësisht se e keni të vështirë. Mos harroni se Allahu ju shpërblen për çdo moment vështirësie që përjetoni për hir të kënaqësisë së Tij. Fjalët e mëposhtme të Profetit (salallahu alejhi ue selem) transmetohen në hadith:
ما يصيب المسلم، من نصب ولا وصب، ولا هم ولا حزن ولا أذى ولا غم، حتى الشوكة يشاكها، إلا كفر الله بها من خطاياه
Nëse një musliman përjeton të paktën ndonjë vështirësi, sëmundje, fatkeqësi, trishtim, dëm ose ankth, edhe nëse është aq i parëndësishëm sa një gjemb me gjemb, kjo bëhet një shlyerje për mëkatet e tij para Allahut. (Buhariu. Sahih. - Nr. 5461, transmeton Ebu Hurejra)
Mos harroni gjithashtu se sa më i madh të jetë sakrifica, aq më i madh do të jetë shpërblimi nga Allahu:
المشاهدة بقدر المجاهدة
Shpërblimi është në përpjesëtim me përpjekjen.
Është e qartë se pozicioni juaj është i vështirë. Prandaj, ju rekomandojmë që të rezervoni durimin dhe të shpresoni për një shpërblim nga Allahu. Allahu do t'ju shpërblejë për sakrificat tuaja në mënyra që janë të pakrahasueshme me kënaqësitë e kësaj bote. Për sakrificën tuaj, Allahu do t'ju shpërblejë me ëmbëlsinë e besimit, afërsinë dhe dashurinë e Tij, të cilat do t'ju bëjnë adhurimin (ibadetin) të dëshirueshëm. Do të gjeni rehati, gëzim dhe paqe në lutje, leximin e Kuranit, lutjet dhe përmendjen e Allahut dhe në fund të jetës suaj të kësaj bote do të keni një shpërblim dhe kënaqësi të paimagjinueshme që ju pret në botën tjetër.
Në situatën tuaj, ka disa mënyra që mund t'ju lehtësojnë sadopak barrën e nxitjeve trupore. Duke pasur parasysh rrethanat tuaja, këto metoda lejohen nga Islami.
a) Bashkëshortët lejohen të masturbojnë njëri-tjetrin. Ju mund të përfitoni nga ky lehtësim në situatën tuaj.
b) Për shkak të pozicionit të burrit tuaj, ai do të lejohet të përdorë lodra dhe pajisje seksi për të siguruar kënaqësinë tuaj.
Shënim. Në parim, paaftësia e burrit për të kënaqur nevojat trupore të gruas së tij për shkak të impotencës së shkaktuar nga sëmundja ose lëndimi është arsye e mjaftueshme që një grua të kërkojë divorc nëse qëllimi i saj është të mbrohet nga vesi duke u martuar më pas me një musliman të denjë i cili mund të marrë kujdesin për nevojat e saj fizike dhe të tjera. Në fund të fundit, një nga arsyet kryesore për nikah është mbrojtja nga marrëdhëniet jashtëmartesore.
(Normat e përmendura kanë detajet e tyre, të cilat duhet të konsultohen me dijetarët kompetentë nëse e kërkon situata personale.)
Dhe Allahu e di më së miri.
Vasalam.
Myftiu Suhail Tarmahomed
Qendra Fetva (Seattle, SHBA)
Departamenti i Fetvave i Këshillit të Alims (KwaZulu-Natal, Afrika e Jugut)
Q624
Një grindje me burrin tuaj do të thotë besim dhe respekt i tij për ju.
Një ëndërr e tillë gjithashtu mund të sjellë një lloj telashe jashtë familjes.
Nëse një grua ëndërron një burrë shumë të dashur, mund të shfaqen probleme në familje.
Nëse një grua ëndërron që burri i saj e la atë pa ndonjë arsye të dukshme - në realitet në një ftohje afatshkurtër të marrëdhënieve, e cila, në çdo rast, do të zëvendësohet nga tërheqja dhe pëlqimi i ndërsjellë.
Nëse burri ëndërronte të ishte i sëmurë ose i lodhur, atëherë kjo është sëmundja e një prej të afërmve.
Nëse e shihni burrin tuaj të gëzuar dhe të gëzuar, jeta do t'ju hapë perspektiva të shkëlqyera.
Do të ketë mirëqenie materiale në shtëpi.
Nëse keni ëndërruar që burri juaj ishte i dashuruar me një grua tjetër, jo gjithçka është e sigurt në familje.
Ka mundësi që marrëdhënia juaj të jetë shumë monotone dhe diçka duhet ndryshuar në to.
Nëse një grua e martuar ëndërronte se ra në dashuri me një burrë tjetër, ajo është e vetmuar në familje ose nuk merr kënaqësi nga marrëdhëniet intime me burrin e saj.
Nëse një vajzë ëndërronte se u martua, ajo duhet t'i kushtojë më shumë vëmendje pamjes së saj dhe të mendojë për dinjitetin e saj.
Nëse keni ëndërruar që burri juaj po largohej, por, duke u larguar nga shtëpia, ai dukej se ishte më i gjatë - ëndrra tregon që të dashurit do të jenë kundër martesës suaj dhe ju do të duhet të luftoni për lumturinë tuaj.
Nëse keni ëndërruar një skandal në të cilin merr pjesë jo vetëm burri juaj, por edhe një grua tjetër, kjo është një divorc ose humbje e konsiderueshme.
Nëse keni ëndërruar që burri juaj u vra si rezultat i një skandali, kjo është një ëndërr shumë e keqe.
Nëse një burrë ëndërron se po lufton me të, paqja do të vijë në familje.
Nëse gruaja përkëdhel burrin e saj - për të përfituar.
Interpretimi i ëndrrave nga Interpretimi i ëndrrave të ShereminskayaRegjistrohu në kanalin Interpretimi i ëndrrave!
